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主题:救救1岁9个月的彭彬不幸得免疫性溶血已没钱治疗还欠儿童医院一万多元 有儿希帐户)

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彬彬妈嗯

发表于 2010-01-20 13:01:40 | 只看楼主

楼主

无助妈妈的呼唤拯救我的孩子(有儿希帐户)


大家好,我是彭彬的妈妈,(彬彬妈嗯)因为我儿子彭彬就这么叫我“妈嗯”的。很开心来到这里,让我看到希望,看到了一群爱心妈妈。我心爱的彬彬一岁8个月了,很可爱,也很聪明。不幸的是在2009年10月21日因肝功能受损既是中毒肝炎及免疫性溶血。从丰顺人民医院转致梅州人民医院至今还在广州儿童医院进行治疗。每天在病床上度过,每天吃药,打点滴,成了他现在的记忆。虽然他现在这样,但他还是很勇敢,每次不肯吃药时,要闹,要哭时,就和他说:“要乖哦,等好了就回家了,爷爷,奶奶、外公、外婆在家等我们哦,”他自然就会静下来乖乖的。喜欢听理查得.克莱德的《梦中的婚礼》的钢琴曲。每次他姑姑来看他,就要她的手机。就知道他又想这听这首钢琴曲了。

现在,已经在广州市妇幼儿童医疗中心(珠江新城院区)住院部14楼28号床,在治疗过程中把所有的积蓄都花在孩子的治疗上。我和孩子的爸爸都来自梅州丰顺的一个小山村,我自己没有工作在家里带孩子,平时就靠彬彬爸爸一个2000元来维持生活。老公现在,在广州鼎龙酒店厨房里做杂工,平时上班很辛苦,每天上12个小时,因孩子一病。医院,上班两地一线跑,又由于钱的问题是整个人瘦了一圈。家公,家婆都在家务农也没有经济来源,平时是通过种田,种菜来维持生活。现在我们把所有积蓄都花光了,所有的亲戚朋友也来自农村没有多好的经济条件,都尽力协手帮助我们度难关,拯救我们家孩子。已向亲朋好友借了4万多元到目前为止已用了7万多元,还在欠医院的费用有5938元,现在每天的费用2800元左右。所有的借款已用完。再也无法支付医疗费用。现在彭彬目前的病情。医生说还要大量输入丙球最少都要十来万。十万元对于低收入的我们来讲是天文数字啊!免疫性溶血的治疗方案,起初用丙球和激数治疗有所好展,出院一个星期,又复发,再次回院治疗。主任医师说,静脉注用人免疫性丙球的量不够。再次输入不见病情有所好转,医生采用了血桨置换,明显这个方案在彭彬身上并没有好转反而溶的更快。治疗过程过,由于病情的原因不停的溶血,也只能不停的输血。每一次血常规降到很低时心跳会加快,全身会出现发抖,出现安睡状态,一点食物也不肯吃。彬彬就要妈妈帮他拍拍胸部,会对妈妈:“不停地说要躺好不然就会摔倒。”每当这个时候我只能在一旁不停的流泪,可怜的孩子这么小,就要受这么多苦。每当这个时候也只能不停地送标本到血液中心配血,昨天血液中心的工作人员还说:“彭彬的标本又来了。”我可怜的孩子真希望他这次是最后一次输血。希望他以后可以平平安安健健、康康的。现在医生采第三个方案用,联系输了4天山东泰邦生物制品有限公司出品静脉注用人免疫性丙球和地赛米松磷酸钠注射液(也就是激数)治疗,病情有所好转。静脉注用人免疫性丙球每瓶5g单价要1289元。而每天要两瓶,单静脉注用人免疫性丙球就需要2578元而现在还需要大量的丙球。昂贵的药费,对于我们低收入的家庭来说,经济可想而知。没钱就不能大量输静脉注用人免疫性丙球,不能大量输入就不能彻底治疗他的病。现在的我们都治疗到没有钱了,几次从梦中哭醒,醒来后看到身边的彬彬真的很不舍得,我和老公、家人们,真的不想放弃治疗,但现在的我们真的没有办法,因为没有钱了。好几次都逼着要放弃治。很无助,也很无耐。由于用了第三个方案治疗情况对病情有所好展,让我们又看到一丝希望。今天到网上来查一下对他病情有所帮助的资料。来到了妈妈网,所以我发了这份帖子,真希望各界爱心妈妈,各界爱心人士。可以看到一位无助妈妈的呼唤。真诚希望,能得到各位爱心妈妈,各界爱心人士的帮助。拯救一下我们家的孩子。他还不到两岁,这个世间太的美好等着他,真的不愿意因为我们没钱就这样放弃对他的治疗。真诚希望能得到大家的帮助,在此感谢大家,好人好梦。彬彬妈嗯,朱育玲13536738338谢谢大家。2010月1月10日


2010年1月15日已通过“中国社工协会儿童希望救助基金工作部”审批求助,恳请社会爱心好心人给予救助,谢谢!(儿童希望:http://www.cwlc.org.cn/n1318c92.aspx)




邮局汇款
收款人:儿童希望
收款人地址:北京朝阳东区西坝河南路3号浩鸿园趣园 1C
邮编:
100028
捐款请注明彭彬专用

银行汇款
开户名: 中国社会工作协会儿童社会救助工作委员会

帐号
: 35020188000071568
开户行名: 中国光大银行北京朝内支行

捐款请注明:彭彬专用
支付宝网上支付
帐户:Hope@childrenshope.org.cn
捐款请注明:彭彬专用
捐款确认方法:
地址:北京市朝阳区西坝河南路3浩鸿园趣园1c
电话:
010-64462430/31/32/33/-600
传真:
010-64462430/31/32/33/-611
捐助热线:
64462478
捐款确认电话:010-64462430/31/32/33/-618(财务室)

邮编:100028

捐款方式流程:http://www.cwlc.org.cn/online/

这是彬彬还没有生病前的照片在学着吹玩具口哨,小家伙还吹的真响。





这是彬彬还没有生病前坐在妈嗯大腿上



这是在病床上,刚输完血后状态良好,在好的时候也不会忘记和我们说哈呵,做个可爱的表情来逗逗你

第一次住院诊断书

第二次住院诊断书

村委证明书

彬彬妈嗯

发表于2010-01-20 15:44:19

谢谢大家的关心,目前欠医药费1万多!
有带去中医看,在服中药中。。。
目前还继续溶血中,脸色越来越黄,可怜的孩子!!!

1月22号彭彬去看了中医,在吃中药,与及用西药,虽然现在还在溶血中,但是已经有所好展,因为现在溶血的没有这么历害了,精神状态有所好展。但现在的情况还不好说,钱始终还是个问题,现在还欠医院的一万多元,现在手头上一点现金只能用来买丙球,看中医,买中药。22号有用电话的形式咨询过东莞的吕医生,在他那里有了解过一些情况。他说根据一些的病状来说的话诊为是黄疸,如果是黄疸就可以用中药治疗。他主要是治疗再生障碍性贫血。也有收到来自贵州的一位医生说他有可以治疗免疫性溶血的中药,建议我们用他的药。
谢谢大家对彭彬的关心。




在摇篮网发的的贴
http://bbs.yaolan.com/thread_51414328.aspx
 

深圳的云

  • 首席管理员

发表于2010-01-20 15:59:00

这个医院对这种病治疗有经验吗?怎么感觉他们是在拿彬彬做实验似的?

嘉盈妈

  • 实习管理员

  • 爱心指数★★★

发表于2010-01-21 09:26:16

孩子和妈妈都要加油!不要放弃!!!
关注!

龙飞加油,宝宝树是你永远的家http://home.babytree.com/u630932848

——总有一种血是热的,它从来不曾冷却……http://www.babytree.com/forum/topic_885730
宝宝树爸爸妈妈们为小龙飞建的爱心QQ群:83656297

娃娃李娜

  • 爱心指数★

发表于2010-01-22 12:21:26

我们一起加油!!!

人要学着骄傲的把心留给自己.人生没有失败,只有自我放弃;只要不放弃,梦想总有一天会变成现实。

深圳的云

  • 首席管理员

发表于2010-01-22 16:27:02

我看到摇篮上孩子在用吕英的中药。妈妈还在为欠医院1万多元的费用而无法出院而苦恼。真是晕死了,直接出院不行吗?家长只要签上出院后果自负就行了,不要上交欠费了,到外院请一辆救护车来接走孩子啊。

娃娃李娜

  • 爱心指数★

发表于2010-01-23 18:11:11

现在情况怎么样了啊?

人要学着骄傲的把心留给自己.人生没有失败,只有自我放弃;只要不放弃,梦想总有一天会变成现实。

彬彬妈嗯

发表于2010-01-25 14:12:01




引用  娃娃李娜回复道:
现在情况怎么样了啊?
谢谢关心,目前欠医药费1万多!
有带去中医看,在服中药中。。。
目前还继续溶血中,脸色越来越黄,可怜的孩子!!!

1月22号彭彬去看了中医,在吃中药,与及用西药,虽然现在还在溶血中,但是已经有所好展,因为现在溶血的没有这么历害了,精神状态有所好展。但现在的情况还不好说,钱始终还是个问题,现在还欠医院的一万多元,现在手头上一点现金只能用来买丙球,看中医,买中药。22号有用电话的形式咨询过东莞的吕医生,在他那里有了解过一些情况。他说根据一些的病状来说的话诊为是黄疸,如果是黄疸就可以用中药治疗。他主要是治疗再生障碍性贫血。也有收到来自贵州的一位医生说他有可以治疗免疫性溶血的中药,建议我们用他的药。
谢谢大家对彭彬的关心。

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