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来小时光,聊聊情感故事育儿趣事

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我的经历与你分享:两次无创提示性染色体45XO到最后翻盘

希望我的经历给各位宝妈带来正能量,如果宝妈有什么问题我会尽心解答。

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阳历的1月13日是腊月十六,周五给医院负责无创的人员打电话,咨询无创结果,电话打通后,她说你的13、18、21都正常,但是无创提示你性染色体异常,说是少一条,45XO特纳,只是口头提示,咨询多个医生都建议羊水穿刺。羊水穿刺有风险,另外已经快过年了,年前都约不上羊水穿刺了。我和对象商量决定换个机构再做一次无创,如果提示没有问题说明X不缺少,我们就不用羊水穿刺了。
1月18日我们又一次抽血做无创。在2月6日(正月初十)我们接到了短信,提示三体低风险,结果也是性染色体异常,怀疑45XO。我们失望了,感觉天塌了下来。
2月14日这天是情人节,我们在离家前给宝宝写了封信:鼓励宝宝不要害怕,不管怎么样,爸爸妈妈都会要你的。我和对象都签了名。羊水穿刺很顺利,但回来几天内我对象感觉胎动少了,脐带周围还有点痛。她经常担心的哭,说是孩子如果因为羊水穿刺出了问题,我们会后悔一辈子的。 2月26日,农历二月初一这天是我对象的生日,我们商量我要去寺庙为我对象和孩子祈福,在寺庙里我虔诚的祈求菩萨保佑我对象和孩子平安。
2月27日,星期一,今天我正式上班了,新学期的第一天上班,上班后我来到单位怀着忐忑的心情打了医院检验科的电话,在电话那头几分钟的等待和查询后,我听到了世界上最美的声音:你对象的基因芯片正常。报告等核型分析出来一起发,如果基因芯片正常的话,核型分析应该问题不大。我不知道怎么来形容我的感情,泪水瞬间留了下来,我激动着哭泣着告诉我对象我们的宝贝没有事了,染色体不少。接下来的几天我们都放松了,感觉整个人都像虚脱了一样,可能神经一直这样绷着,我最近都有点强迫症了。我只能说无创对于性染色体的准确率不高。
3月1日我们去做四维彩超,医生说SD比值有点高,咨询了很多专家,有的说是住院、有的说是28周之前的值意义不大。我们提心吊胆的不知道怎么办。
3月6日我们到医院做糖耐,再看一下SD值,这次比原先降了不少,到了安全的范围内了,同时打电话咨询核型分析的结果也出来了,显示一切正常。
3月8日是妇女节,今天我拿到了羊水穿刺的报告,一切正常。
两个月来我们经历了人生以来所经历的最困难和无助的时刻,从两次无创提示45XO到最后的翻盘。我们和我们的宝宝一直在努力,我们没有放弃。感谢菩萨的保佑和眷顾,在今后的日子里我们将陪我们的宝宝一起长大,让她陪我们一起变老。现在我们每天都在抄佛经,希望菩萨保佑我们的宝宝足月出生,保佑我对象健康平安。
把我们的经历和各位宝妈分享,希望把自己的正能量也传给大家,无创性染色体的准确性不是特别大,我搜集了宝宝树上的100多位提示性染色体异常的信息,准确率在20-30%,另外如果胎儿彩超正常的话,翻盘的几率会更大。
最后让我们一起加油,让我们陪我们的宝宝一起长大。让我们的宝宝都快乐健康。

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加油,健康宝宝

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谢谢宝妈,一起加油。 回复  葡萄168  2017-03-10 15:49:15发表的
加油,健康宝宝

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祝福你们一家幸福 希望我的宝宝能顺利翻盘

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谢谢宝妈,你一定会翻盘的。 回复  树友2x5q44u0  2017-03-11 00:27:44发表的
祝福你们一家幸福 希望我的宝宝能顺利翻盘

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自己顶顶,给宝妈正能量。

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楼主宝宝一定会足月健康出生!

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谢谢宝妈,菩萨会保佑我们的。 回复  F_GONG  2017-03-16 22:16:16发表的
楼主宝宝一定会足月健康出生!

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我也是接到电话说xo,我当时真的闷掉了。从来没听说过啊,我是来做唐三体怎么就做出来莫名其妙的东西了。我是果断选择羊穿,我也看了说万一最终结果不好的后果是什么。看了一整天,的确很多人说少一条翻盘机会大。只是想求证一下

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只要彩超显示正常,一般没啥事,宝妈放宽心 回复  小米修的世界  2017-03-20 22:43:05发表的
我也是接到电话说xo,我当时真的闷掉了。从来没听说过啊,我是来做唐三体怎么就做出来莫名其妙的东西了。我是果断选择羊穿,我也看了说万一最终结果不好的后果是什么。看了一整天,的确很多人说少一条翻盘机会大。只是想求证一下

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你说的是b超吗?我都好的,nt什么的也都好的。我是因为高龄去做的无创,结果搞出来一个听都没听说过的性染色体xo。真的是莫名其妙 回复  我们的宝贝-橙子  2017-03-21 07:09:49发表的
只要彩超显示正常,一般没啥事,宝妈放宽心

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无创性染色体不准,他们连个报告也不给出,目前还是此项技术还不成熟,试剂不敏感,母体游离的胎儿染色体不够多。 回复  小米修的世界  2017-03-21 08:19:32发表的
你说的是b超吗?我都好的,nt什么的也都好的。我是因为高龄去做的无创,结果搞出来一个听都没听说过的性染色体xo。真的是莫名其妙

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我现在去医院路上,希望顺利 回复  我们的宝贝-橙子  2017-03-21 08:47:00发表的
无创性染色体不准,他们连个报告也不给出,目前还是此项技术还不成熟,试剂不敏感,母体游离的胎儿染色体不够多。

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宝妈一定会好运。 回复  小米修的世界  2017-03-21 08:47:34发表的
我现在去医院路上,希望顺利

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谢谢你,真的很大鼓励 回复  我们的宝贝-橙子  2017-03-21 08:55:51发表的
宝妈一定会好运。

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嗯嗯😊心情好宝宝才好。有空聊。 回复  小米修的世界  2017-03-21 08:56:18发表的
谢谢你,真的很大鼓励

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坚持,相信自己的孩子

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我拿到报告了,就写了染色体数目偏少。我问医生医生回答我,具体偏少还是偏多羊穿才知道z 回复  我们的宝贝-橙子  2017-03-21 08:57:13发表的
嗯嗯😊心情好宝宝才好。有空聊。

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无创真的不准,既然不准为啥还让大家去做呢? 回复  小米修的世界  2017-03-24 00:25:24发表的
我拿到报告了,就写了染色体数目偏少。我问医生医生回答我,具体偏少还是偏多羊穿才知道z

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那你的彩超是男孩还是女孩儿呢?我无创提示性染色体异常,羊穿还是一样。彩超正常,大夫说彩超看不出来! 回复  我们的宝贝-橙子  2017-03-25 14:22:46发表的
无创真的不准,既然不准为啥还让大家去做呢?
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