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来小时光,聊聊情感故事育儿趣事

我的经历与你分享:两次无创提示性染色体45XO到最后翻盘

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这种心情完全可以理解,恭喜恭喜。接顺利翻盘!宝宝健康平安!!

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我能还有看性别,宝妈你是啥异常,多了还是少了? 回复  阿呆是只呆萌的兔子  2017-03-29 14:21:35发表的
那你的彩超是男孩还是女孩儿呢?我无创提示性染色体异常,羊穿还是一样。彩超正常,大夫说彩超看不出来!

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45xo(40%),46xy(60%)嵌合。说是男孩身体嵌合女孩儿器官。但是超看正常。大夫说得生下来才能看出来异常。我下周一去做脐穿。第一步确定一下,好想留下我的宝宝,他特别活泼,是我们第一个孩子,好舍不得 回复  我们的宝贝-橙子  2017-04-03 09:39:03发表的
我能还有看性别,宝妈你是啥异常,多了还是少了?

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虽说羊穿已经是最重结果了,但我不想轻易放弃,我还想试一试,虽然脐穿结果出来我的宝贝已经八个月了。但是我还希望抱有一丝希望。 回复  阿呆是只呆萌的兔子  2017-04-03 09:41:03发表的
45xo(40%),46xy(60%)嵌合。说是男孩身体嵌合女孩儿器官。但是超看正常。大夫说得生下来才能看出来异常。我下周一去做脐穿。第一步确定一下,好想留下我的宝宝,他特别活泼,是我们第一个孩子,好舍不得

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医院没有说男孩女孩,但提示缺少一条的大都是女孩👧。

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我也去做了两次无创,两次都是染色体偏少,后天去预约羊穿了,希望也能像你一样顺利!!接羊穿翻盘!!菩萨保佑!!

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希望和你一样能翻盘,我彩超正常 无创也是说45X,月底做羊穿

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你做nt了吗?宝妈 回复  树友pw7qs83s  2017-04-13 09:55:05发表的
希望和你一样能翻盘,我彩超正常 无创也是说45X,月底做羊穿

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我在香港检查的,他那边好像没有查NT这个说法,就是照了三张彩超,然后抽了6支血检查,后来报告就写说唐氏过了,女生但是性染色体少一条 回复  我们的宝贝-橙子  2017-04-13 11:06:56发表的
你做nt了吗?宝妈

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一般没有问题宝妈,放宽心。如果想确认可以做羊穿。 回复  树友pw7qs83s  2017-04-13 18:04:05发表的
我在香港检查的,他那边好像没有查NT这个说法,就是照了三张彩超,然后抽了6支血检查,后来报告就写说唐氏过了,女生但是性染色体少一条

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谢谢宝妈!希望接你翻盘!真的很影响心情,想到就很难过…我有预约了月底做羊穿确认,老天保佑 回复  我们的宝贝-橙子  2017-04-14 09:44:31发表的
一般没有问题宝妈,放宽心。如果想确认可以做羊穿。

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那宝妈现在怎么样了呢 回复  阿呆是只呆萌的兔子  2017-03-29 14:21:35发表的
那你的彩超是男孩还是女孩儿呢?我无创提示性染色体异常,羊穿还是一样。彩超正常,大夫说彩超看不出来!

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还在等结果 回复  vap梅  2017-04-14 18:12:14发表的
那宝妈现在怎么样了呢

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亲 你好 你也是无创提示45X吗 现在还担心 既担心羊水穿刺结果 还担心是女孩 是不是45X一定是女孩啊

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是不是45X就是说明怀的是女孩 回复  我们的宝贝-橙子  2017-03-10 13:23:23发表的
阳历的1月13日是腊月十六,周五给医院负责无创的人员打电话,咨询无创结果,电话打通后,她说你的13、18、21都正常,但是无创提示你性染色体异常,说是少一条,45XO特纳,只是口头提示,咨询多个医生都建议羊水穿刺。羊水穿刺有风险,另外已经快过年了,年前都约不上羊水穿刺了。我和对象商量决定换个机构再做一次无创,如果提示没有问题说明X不缺少,我们就不用羊水穿刺了。
1月18日我们又一次抽血做无创。在2月6日(正月初十)我们接到了短信,提示三体低风险,结果也是性染色体异常,怀疑45XO。我们失望了,感觉天塌了下来。
2月14日这天是情人节,我们在离家前给宝宝写了封信:鼓励宝宝不要害怕,不管怎么样,爸爸妈妈都会要你的。我和对象都签了名。羊水穿刺很顺利,但回来几天内我对象感觉胎动少了,脐带周围还有点痛。她经常担心的哭,说是孩子如果因为羊水穿刺出了问题,我们会后悔一辈子的。 2月26日,农历二月初一这天是我对象的生日,我们商量我要去寺庙为我对象和孩子祈福,在寺庙里我虔诚的祈求菩萨保佑我对象和孩子平安。
2月27日,星期一,今天我正式上班了,新学期的第一天上班,上班后我来到单位怀着忐忑的心情打了医院检验科的电话,在电话那头几分钟的等待和查询后,我听到了世界上最美的声音:你对象的基因芯片正常。报告等核型分析出来一起发,如果基因芯片正常的话,核型分析应该问题不大。我不知道怎么来形容我的感情,泪水瞬间留了下来,我激动着哭泣着告诉我对象我们的宝贝没有事了,染色体不少。接下来的几天我们都放松了,感觉整个人都像虚脱了一样,可能神经一直这样绷着,我最近都有点强迫症了。我只能说无创对于性染色体的准确率不高。
3月1日我们去做四维彩超,医生说SD比值有点高,咨询了很多专家,有的说是住院、有的说是28周之前的值意义不大。我们提心吊胆的不知道怎么办。
3月6日我们到医院做糖耐,再看一下SD值,这次比原先降了不少,到了安全的范围内了,同时打电话咨询核型分析的结果也出来了,显示一切正常。
3月8日是妇女节,今天我拿到了羊水穿刺的报告,一切正常。
两个月来我们经历了人生以来所经历的最困难和无助的时刻,从两次无创提示45XO到最后的翻盘。我们和我们的宝宝一直在努力,我们没有放弃。感谢菩萨的保佑和眷顾,在今后的日子里我们将陪我们的宝宝一起长大,让她陪我们一起变老。现在我们每天都在抄佛经,希望菩萨保佑我们的宝宝足月出生,保佑我对象健康平安。
把我们的经历和各位宝妈分享,希望把自己的正能量也传给大家,无创性染色体的准确性不是特别大,我搜集了宝宝树上的100多位提示性染色体异常的信息,准确率在20-30%,另外如果胎儿彩超正常的话,翻盘的几率会更大。
最后让我们一起加油,让我们陪我们的宝宝一起长大。让我们的宝宝都快乐健康。

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接羊穿顺利翻盘!

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宝妈们、你们最后都选择做羊穿了吗? ?我今天也被通知“性染色体异常”,喊我做羊穿 回复  小米修的世界  2017-03-21 08:19:32发表的
你说的是b超吗?我都好的,nt什么的也都好的。我是因为高龄去做的无创,结果搞出来一个听都没听说过的性染色体xo。真的是莫名其妙

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没做,因为我去看了说偏少。我不想去做 回复  醋醋try  2017-04-28 12:45:45发表的
宝妈们、你们最后都选择做羊穿了吗? ?我今天也被通知“性染色体异常”,喊我做羊穿

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我今天也没预约、给医生说要回家商量. 我主要觉得有点不正规、报告有又不写、莫名其妙的 回复  小米修的世界  2017-04-28 12:47:15发表的
没做,因为我去看了说偏少。我不想去做

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我是报告写了偏少,到底是少到什么地步还是正常医院叫我羊穿才能知道。我是无创去做唐三体,并不是去看什么其他染色体。那么多人就连无创都不做,谁知道染色体好不好。医生都是说可能 回复  醋醋try  2017-04-28 12:48:22发表的
我今天也没预约、给医生说要回家商量. 我主要觉得有点不正规、报告有又不写、莫名其妙的
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