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无创DNA显示性染色体有问题,羊穿翻盘

高龄孕妇,36岁,怀孕之后一切还算顺利,到了12周做完NT之后,医生跟我说可以选择无创DNA或者羊穿,分别也讲了各自的优势和缺点,简单说就是无创DNA主要看三条染色体,13,18和21,准确率也比较高,但是别的诸如性染色体,也看,但是准确率要差一些,所以除了13,18和21,别的有问题都只是口头提示,不做书面报告。羊穿看的更加全面,而且准确率最高,所以一般认为无创DNA只是做筛查,羊穿才是确诊,羊穿才是金标准,羊穿的缺点就是有一定的流产风险,因为毕竟是要刺穿羊膜取一些羊水。因为办公室有跟我同龄的孕妇,选择的的无创,而且无创只是抽血,比较简单省事,我也就跟着选了无创DNA,结果,我的13,18,21倒是没有问题,但是医院电话通知我性染色体多了一条X,简单说如果是女宝,就是XXX,所谓的超雌;如果是男宝,就是XXY,也就是克氏宝宝。

接到医院的电话之后,简直度日如年,倍感煎熬,那周是第15周,16周去医院,医院说必须等到20周做羊穿进一步确认。从16周到20周,又是漫长的一个月,这期间胎动就很明显了,非常担心月份大了,再被确认有问题。在这个期间,我在网络上查找各种国内外的资料,最后的确发现无创DNA在筛查性染色体方面的准确率大概在50%-60%的准确率,也就是说我还是有很大机会和概率在羊穿阶段翻盘。

在20周的时候做了羊穿,今天是第22周,接到医院的通知,告知FISH报告是没有问题的,也就似乎说我翻盘了。因为在我焦虑等待的期间,很多朋友网络上分享的翻盘案例,给了我很大的鼓励,我也在第一时间分享我的经历,希望同样经历的妈妈,能一样受到鼓励,并幸运翻盘。



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这个真是恭喜宝妈了!确实羊穿比无创要查的前面很多,最近无创失误的事件闹得也是沸沸扬扬的

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无创你是不是选择多的那档?我的只有三条染色体的报告,别的没了

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恭喜恭喜,

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恭喜恭喜,宝妈真是不容易

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无创是这样的,书面报告只给你报告13,18,21条染色体,因为这三条准确率最高,其余的是口头通知,如果有问题,就电话通知你,没有问题,就不会提及了。我就是性染色体显示多一条,所以医院电话口头通知我的。 回复  葬花仙子  2018-07-18 22:02:32发表的
无创你是不是选择多的那档?我的只有三条染色体的报告,别的没了

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楼主,羊穿有痛吗

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其实羊穿很快,也不疼,只是大家都担心那个小概率的流产风险,但是过35岁的话,的确是建议优先选择羊穿 回复  好多的名字都被用了  2018-07-18 21:24:00发表的
这个真是恭喜宝妈了!确实羊穿比无创要查的前面很多,最近无创失误的事件闹得也是沸沸扬扬的

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我个人完全没有感觉到痛,跟抽血差不多,放轻松,跟我一起那一批做的准妈妈,也没人说疼 回复  树友hvcp8cyc  2018-07-19 15:24:17发表的
楼主,羊穿有痛吗

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谢谢,你祝大家都顺利 回复  孕期用户93029807  2018-07-19 10:04:58发表的
恭喜恭喜,

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恭喜宝妈,愿宝宝健康成长!

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希望一切顺利平安

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谢谢,也祝大家都平安健康 回复  素月Catherine  2018-07-19 15:56:51发表的
恭喜宝妈,愿宝宝健康成长!

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最近有报道出无创诊断存在问题的新闻,可以搜索看一下

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宝妈,我和你一样,无创那人给我打电话说性染色体多一条,我俩加微信他给我发了一个报告,检查结果还没寄到我这,他还说专家给我会诊了,确实是多一条我这心啊凉透了,也看了好多帖子和资料,也是建议我做羊穿,我好怕呀

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羊穿没那么恐怖,很轻松,大医院也很成熟了,对宝宝健康负责,该做还得做 回复  宋李金豆豆  2018-08-22 07:20:48发表的
宝妈,我和你一样,无创那人给我打电话说性染色体多一条,我俩加微信他给我发了一个报告,检查结果还没寄到我这,他还说专家给我会诊了,确实是多一条我这心啊凉透了,也看了好多帖子和资料,也是建议我做羊穿,我好怕呀

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我直接做的羊水穿刺

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我也在等待中,我是临界风险,做的无创DNA,好煎熬的,

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请问羊穿疼吗?我也要去做了

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我的DNA也是显示胎儿性染色体非整倍体,让做羊水穿刺,希望宝宝健康!这个好不容易是个女宝!

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接羊穿顺利翻盘!!!
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