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拿到唐筛结果,想死的心都有了!医生不会轻易告诉你的秘密!

怀孕15—20周,每个孕产医院都建议孕妇做唐氏综合征筛查,目的是为了尽早发现胎儿有无患唐氏综合征的可能。唐氏综合征是一种常见的染色体疾病,患这种病的孩子,其智力严重受损,生活亦不能自理。他们大多伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,这将给家庭造成极大的精神和经济负担。医院目前普通方式的筛查就是唐筛,有问题的下一步更精准就是DNA无创、羊水穿刺。

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一:读懂唐筛结果

唐氏筛查只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查,其结果不是最终诊断,仅仅只是风险系数。检查结果一般有3种,高危、临界值、低危。一般情况低危算通过,临界值和高危医生会和你沟通,建议做更精准进一步的筛查,无创DNA检查或者羊水穿刺。唐筛低危也不能说明孩子未来没有问题,唐筛高危也不能说明孩子未来就有问题,例如:21三体风险系数为1/100,意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100,也许你是那个有问题的1/100,也许你是没问题的99/100,低风险也并不能说宝宝就一定没问题,例如风险系数1/10000,还有万分之一的可能。


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唐筛结果报告单

二:影响结果有哪些因素?

唐筛主要检查唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷,唐筛结果根据二组数值计算得出,一部分是抽血检查的数值,一部分根据孕妇年龄、体重、孕周、末次月经等,一起通过电脑软件分析而得出一个数值,这就是唐筛风险系数,无论低风险还是高风险,都是一种风险预测,不是最终的结果,不用担心。其中年龄、体重影响因素很大,超过30岁的孕妇,风险值有个很大的跳跃。

三:临界值或高危怎么办?

唐筛结果是临界值或者高危,医生会根据之前的NT值进行综合考虑,不过最终为了保险起见,都会建议孕妈做进一步的检查,目前只有2种方式,DNA无创和羊水穿刺。DNA无创是通过母体的血液来评估出现唐氏综合征的风险。羊水穿刺是用又细又长的针,抽取羊水,进行检测。

1:DNA无创是精准筛查

优点:1.筛查的数值更精确,2.只要抽一点血就可以,3.安全没有风险。缺点:1,DNA检查内容是(21号 18号13号)染色体。2.即使DNA低风险通过,也不能保证未来孩子其他方面没有问题,只是概率很低很低而已。3.如果DNA高风险,下一步羊水穿刺会错过,因为DNA结果出来需要15天左右,正好错过了羊水穿刺最佳的时间。如果错过,只能通过抽脐血检查。


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DNA无创诊断报告单

2:羊水穿刺是最准确筛查DNA异常的方法

优点:1.羊水穿刺目前最准确。缺点:1.羊水穿刺会有感染的几率,0.2%的流产概率。

四:唐筛认识误区

1.我和我老公都很年轻,不会有事。

2.我们家族里没有得过这种病的。

3.唐筛既然不准,查了也不准,查不查都一样。

4.我害怕,如果高风险,我做不做DNA无创或者羊水穿刺,算了,我不做了,赌一次。

5.概率那么低,我一定没事的。

6.既然唐筛结果抽血和电脑软件统计算出来的,不准,不查也罢。

7.大家都没做,一样没问题,我也不做。

8.唐筛价格不贵,但是DNA和羊水穿刺价格贵,省点吧。

9.二十四周左右不是有四维大排畸,那时候就知道了宝宝是不是畸形了。

唐筛是一种DNA基因突变的疾病,和遗传,年轻,家庭以前有没有,没有任何关系。四维排畸主要是B超能看到的排畸,唐筛是DNA疾病,两码事。建议孕妈在15周到20周之内,做一次唐筛检查,为宝宝负责,也是为家庭负责。


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